Запитання про середню прогресивну MS

Зміст:

Anonim

Для більшості людей рецидивуюча і ремітуюча МС (РРМС) у певний момент перетворюється на вторинну прогресивну МС. Звичайна картина рецидивів і ремісій починає змінюватися. У вас може бути менше рецидивів або взагалі немає. Але ваші симптоми МС поступово погіршуються. Ці зміни відбуваються повільно, тому ви і ваш лікар можуть не помітити їх спочатку.

Скільки часу потрібно для того, щоб RRMS став SPMS?

Ніхто точно не знає, але це може тривати від 20 до 25 років. Оскільки SPMS є настільки складним, лікарі зазвичай чекають принаймні 6 місяців, щоб діагностувати його.

Як я знаю, що це SPMS?

Перехід до SPMS нелегкий. Ви можете почати помічати деякі зміни у вашій MS. Але якщо у вас все ще є рецидиви, важко сказати, чи це SPMS чи ні.

Ваш лікар може діагностувати SPMS на основі ваших симптомів з плином часу, неврологічного обстеження та сканування МРТ.

Чому я отримав SMPS?

SMPS є другим етапом RRMS, і це відбувається майже з усіма.

Медицина, що модифікує хворобу, як інтерферон бета, для RRMS може зробити рецидиви трапляються рідше і зробити ваші симптоми менш серйозними. Але, ймовірно, це не зупинить перетворення RRMS на SPMS.

Продовження

Чи існують різні типи SPMS?

Можливо, ви чули про активну та неактивну SPMS, або SPMS з прогресуванням і без прогресії.

Коли SPMS активна, ваші симптоми спалахують або ви навіть можете мати нові. Коли він неактивний, все спокійно.

SPMS з прогресуванням означає, що ваш MS погіршується, можливо, швидше, ніж раніше. Це може з'явитися на тесті, або ви можете це помітити самостійно.

Важливо знати, що робить SPMS, щоб Ви і Ваш лікар вирішили правильний курс лікування в потрібний час.

Чи зможу я все ще піклуватися про себе?

Подібно до інших типів МС, СЗМС сильно варіюється від людини до людини. Ви маєте більше інвалідності за допомогою SPMS, але важко сказати, наскільки швидко це відбувається або як це буде. У вас можуть бути випадки, коли ваші симптоми стають трохи кращими, а часи, коли вони залишаються такими ж.

Один із способів подумати про SPMS полягає в тому, що ви можете робити багато речей, які ви робили раніше, але новими способами. Наприклад, вам може знадобитися тростина або ходок, щоб допомогти вам ходити.Або, вам може знадобитися інвалідний візок, щоб обійти.

Це не означає, що ви не можете піклуватися про себе або мати самостійне життя.

Продовження

Чи потрібна команда реабілітації?

Ви і ваш лікар повинні працювати разом, щоб знайти необхідну підтримку, коли ви вперше дізнаєтеся, що у вас є МС. Спеціалісти з реабілітації, такі як фізичні та професійні терапевти, можуть полегшити багато симптомів, щоб ви могли почувати себе краще і краще. Ці люди можуть допомогти, коли у вас виникають проблеми з повсякденною діяльністю, наприклад, одягання та водіння, або проблеми з мовою чи пам'яттю.

Чи зміниться мій план лікування?

Якщо у вас все ще є рецидиви, ви, ймовірно, будете продовжувати приймати ті ж ліки, які ви приймали для РРМС. Якщо він перестане працювати, лікар може переключитися на іншу хворобу, що модифікує захворювання. Ці препарати лише допомагають при рецидивах. Вони не уповільнюють або припиняють SPMS.

Ваш лікар може призначати ліки для полегшення інших симптомів, таких як проблеми сечового міхура або депресія.

Чи існують ліки для лікування СЗЗ?

FDA схвалила ліки для SPMS, що називається мітоксантрон (Novantrone). Вона працює шляхом закриття імунної системи, тому вона не може атакувати захисне покриття навколо ваших нервів. Але мітоксантрон може мати серйозні побічні ефекти, такі як інфекції, хвороби серця і тип раку, який називається лейкемією.

Оскільки мітоксантрон може завдати більше шкоди, ніж користі, лікарі часто не призначають його.

Продовження

Які ще варіанти?

Здоровий спосіб життя відіграє важливу роль у Вашому лікуванні.

Регулярні фізичні вправи можуть полегшити втому, допомогти з силою і рівновагою, зробити ваш кишечник і сечовий міхур краще, і підняти ваш настрій. Намагайтеся вибрати те, що накачує ваше серце, як плавання або жвава ходьба. Якщо це надто жорстка, перевірте tai chi. Це - форма ніжного руху, кожен може зробити.

Їжа фруктів, овочів, риби і здорових жирів добре для вас в цілому і може знизити ваші шанси на інвалідність і депресію. Не дуже гарні червоне м'ясо, крохмаль, цукор і оброблені продукти.

Добавки, такі як вітамін D, вітамін B12 і ліпоєва кислота, як правило, безпечні і можуть допомогти уповільнити погіршення симптомів. Поговоріть зі своїм лікарем про їх прийом.

А медична марихуана?

Деякі люди з МС використовують марихуану для болю та інших симптомів. Та багато хто не використовують це кажуть вони могли дати це спроба.

Не так багато відомо про те, як марихуана допомагає МС. Але це було показано, щоб безпечно полегшити біль і м'язові спазми, які можуть ускладнити ходьбу або говорити. Якщо ви живете у стані медичного бур'яну, можете звернутися до лікаря, якщо він може допомогти вам.