Розуміння кістозного фіброзу: основи

Зміст:

Anonim

Кістозний фіброз - це генетичне захворювання, тобто це викликано генами людини. Це впливає на залози, які виробляють слиз і піт, що призводить до того, що слиз стане густим і липким.

Як слизу накопичується, вона може блокувати дихальні шляхи в легенях. Це ускладнює дихання.

Створення слизу також полегшує вирощування бактерій. Це може викликати часті інфекції в легенях.

Створення слизу може запобігти потраплянню в кишечник необхідних травних ферментів. Тіло потребує цих ферментів, щоб переварити поживні речовини в їжі, яку ви їсте, включаючи жири і вуглеводи.

Люди з муковісцидозом також втрачають велику кількість солі, коли вони поту.Це може викликати нездоровий дисбаланс мінералів у вашому тілі. Це може призвести до:

  • Зневоднення
  • Втома
  • Слабкість
  • Підвищена частота серцевих скорочень
  • Низький кров'яний тиск
  • Сонячний удар
  • Смерть у рідкісних випадках

Близько 30 тисяч американців мають кістозний фіброз. Щорічно діагностують близько 1000 нових випадків.

Шістдесят років тому хвороба загинула більшість людей, які мали її, перш ніж вони досягли початкової школи. Сьогодні люди з кістозним фіброзом мають середню тривалість життя близько 37 років.

Продовження

Що викликає кістозний фіброз?

Кістозний фіброз є спадковим захворюванням.

Для того, щоб хтось отримав муковісцидоз, обидва батьки повинні бути носіями гена, що викликає його, і потім передавати його. Якщо обидва батьки є носіями, є 25% шанс, що кожна вагітність призведе до народження дитини з кістозним фіброзом.

Хлопчики та дівчата однаково вірогідно отримують хворобу. Близько 10 мільйонів американців несуть цей ген і не знають цього. Більше білих отримують хворобу, ніж люди інших рас.