Розсіяний склероз (МС) і аміотрофічний бічний склероз (АЛС) є різними захворюваннями з деякими схожістю і симптомами.

Обидва:

• Вплив на ваші м'язи і здатність рухатися тілом
• Атакуйте свій мозок і спинний мозок
• У них назву "склероз"
• Викликає рубцювання або затвердіння навколо нервових клітин

У них є деякі ключові відмінності. МС є аутоімунне захворювання, яке змушує ваше тіло атакувати себе. ALS, що також називається хворобою Лу Геріга, є розладом нервової системи, який відкладає нервові клітини у вашому мозку та спинному мозку. До обох ставляться по-різному.

Хвороби та нервові клітини

"Склероз" походить від грецького слова "шрам". Як ALS, так і MS викликають рубцювання покриття нервових волокон, але процес того, як це відбувається, є різним для кожного.

Нервові клітини вашого тіла загорнуті в тонкі покриття, які називаються мієліновими оболонками. Вони захищають ці клітини, подібно до того, як ізоляція захищає електричні дроти.

Коли у вас є МС, ваш організм атакує мієлінові оболонки мозку і спинного мозку.

Коли мієлінові оболонки пошкоджені, сигнали від вашого мозку до інших частин вашого тіла замикаються.

ALS розщеплює фактичні нервові клітини у вашому мозку та спинному мозку. Ці клітини, звані моторними нейронами, відповідають за добровільні м'язи рук, ніг і обличчя.

Ви втрачаєте контроль над моторними функціями, а коли рухові нейрони розпадаються, мієлінові оболонки твердіють.

Симптоми та Outlook

На ранніх стадіях деякі симптоми ALS можуть бути подібними до симптомів MS. До них відносяться:

• Жорсткі, слабкі м'язи
• Смуга або спазми
• Втома
• Неприємна ходьба

Якщо ви маєте ці симптоми, не намагайтеся здогадатися, що відбувається. Зверніться до лікаря і отримайте діагноз.

Оскільки АЛС нападає на нерви, які впливають на рух, ваші симптоми погіршуються.

На пізніх стадіях захворювання можна мати:

• Невиразна мова
• Задишка
• Проблеми з диханням
• Проблема ковтання
• Неможливість рухатися (параліч)

Більшість людей з АЛС живуть 5 років або менше після діагностики, але деякі живуть набагато довше. Проводяться дослідження з пошуку засобів лікування, які розширюють та покращують якість життя.

Продовження

При МС перебіг захворювання важче передбачити. Ваші симптоми можуть прийти і піти, і навіть можуть зникнути місяцями або роками.

На відміну від ALS, що впливає тільки на нерви, що беруть участь у русі, MS може також впливати на:

• Почуття - смак, запах, дотик, зір
• Контроль сечового міхура
• Психічне та емоційне здоров'я
• Чутливість до температури

Через ускладнення, пов'язані з хворобою, очікувана тривалість життя людини з МС приблизно на 7 років менше, ніж хтось без нього, вважають дослідження.

Більше відмінностей

МС діагностують раніше в житті, ніж АЛС.

• Зазвичай виявляється у віці від 20 до 40 років.
• ALS часто діагностується від 40 до 70 років.

Вони по-різному вражають статі.

• Більше жінок, ніж чоловіків, отримують МС.
• ALS частіше зустрічається у чоловіків.

MS найчастіше зустрічається у кавказців. ALS впливає на всі етнічні групи однаково.

ALS можна успадковувати, але MS не може.

• До 10% випадків ALS передаються безпосередньо через гени.
• Це не так з розсіяним склерозом. Але якщо у вашої мами, тата або брата є MS, ви ризикуєте отримати це захворювання.

Більше людей у ​​США мають МС, ніж АЛС.

• За оцінками, 12 000–30 000 людей мають АЛС по всій країні.
• Більше 400 000 живуть з РС.

Там немає лікування для будь-якого стану, але лікування може допомогти уповільнити обидві хвороби. Зміни у способі життя можуть допомогти вам керувати симптомами та покращити якість життя.

Далі в умовах, пов'язаних з MS

Поперечний мієліт