Автор Емі Нортон

HealthDay Reporter

ТУРЗ, 4 грудня 2018 року (HealthDay News) - Нова генна терапія показує ранні обіцянки проти серповидно-клітинної анемії, кажуть дослідники.

Терапія націлена на генетичну ваду, що викликає клітину серпа. У невеликій групі пацієнтів дослідники заявили, що терапія виявляється безпечною і ефективною, щоб продовжувати просування в більш великі випробування.

"Ми говорили про використання генної терапії анемії серповидноклітинних клітин протягом багатьох років. Тепер це, нарешті, наступає вік", - говорить доктор Джон Тісдейл, учений з Національних інститутів охорони здоров'я США, який веде поточні дослідження.

Серповидно-клітинна анемія є спадковим захворюванням, яке в основному вражає людей африканського, південноамериканського або середземноморського походження. У Сполучених Штатах близько 1 з 365 чорних дітей народжується з такою умовою, повідомляє NIH.

Вона виникає, коли людина успадковує дві копії аномального гена гемоглобіну - по одному від кожного батька. Гемоглобін являє собою білок, що несе кисень, в еритроцитах.

Коли ці клітини містять "серповидний" гемоглобін, вони стають у формі півмісяця, а не у формі диска. Вони, як правило, є липкими і можуть згортатися, викликаючи такі симптоми, як втома і задишка.

Багато людей з серповидною кліткою також страждають від сильних болів через поганий кровообіг. З часом хвороба може пошкодити органи по всьому тілу, що призводить до ускладнень, таких як захворювання нирок і інсульту.

- Це жахлива хвороба, - сказав Тісдейл. "Люди часто гинуть рано, у свої 40 років".

Він представив попередні результати цього тижня на щорічній зустрічі Американського товариства гематології в Сан-Дієго.

Існують способи лікування, такі як рак лікарського засобу, гідроксимочевина, який може допомогти запобігти сильний біль і деякі інші ускладнення. Але ліки не змінюють перебігу хвороби.

Є один спосіб "виправити" його, сказав Тісдейл: трансплантація кісткового мозку.

Ця процедура знищує існуючі стовбурові клітини кісткового мозку людини, які виробляють несправні червоні кров'яні клітини, і замінює їх стовбуровими клітинами здорового донора.

Проблема, за словами Тисдейла, полягає в тому, що донор повинен бути генетичним (звичайно братом), який не має серповидної клітини.

Продовження

"Це охоплює близько 10 відсотків пацієнтів", сказав він. "Нам потрібно щось для інших 90 відсотків".

Ось де генна терапія могла б увійти. Тісдейл пояснив основи: По-перше, лікарі видаляють з пацієнта запас кровотворних стовбурових клітин, перш ніж використовувати хіміотерапію, щоб знищити інші стовбурові клітини.

Потім вони використовують модифікований вірус для доставки "терапевтичного" гена в витягнуті стовбурові клітини. Ген являє собою "анти-хворобливу" версію гена бета-глобуліну, який мутується в серповидної клітці.

Ці генетично модифіковані стовбурові клітини потім вводяться назад у пацієнта - з метою повторного заселення організму нормальними еритроцитами.

Команда Тісдейла спочатку лікувала сім пацієнтів з серйозною серповидною кліткою, яка перенесла ускладнення від хвороби. Генна терапія виробляла нові еритроцити, але на досить низьких рівнях. Отже, дослідники підібрали процедуру і протестували її у шести інших пацієнтів.

З цих пацієнтів чотири були відстежені протягом приблизно трьох місяців в середньому станом на травень 2018 року. До цього моменту у всіх були принаймні стільки нормальних червоних кров'яних клітин, скільки клітини, уражені серпом.

"Ми також бачимо вирішення анемії і болю", - сказав Тісдейл.

Короткочасні побічні ефекти включали лихоманку, спричинену зниженням кількості білих кров'яних клітин, запаленням в роті і болем у грудях.

Це не перший звіт про генну терапію, що використовується для серповидноклітинних клітин. У минулому році французькі дослідники описали випадок підліткового хлопчика, який пропрацював через 15 місяців після отримання генної терапії. Тісдейл сказав, що цей підхід дуже схожий на той, який використовував його команда.

До теперішнього часу дослідження зосереджували увагу на людях з серйозною серповидною кліткою.

Але в кінцевому рахунку, сподівання полягає у використанні генної терапії на початку захворювання для запобігання ускладнень, говорить д-р Катерина Minniti, директор медичного центру Монтефіоре центр серпових клітин для дорослих в Нью-Йорку.

Minniti, який не був залучений в дослідження, назвав ранні результати "дуже захоплюючим".

Тим не менш, вона попереджала, що це буде час, перш ніж підхід буде доступний для широкого використання. З будь-якою генною терапією, Minniti зазначив, що завжди є питання про довгострокову "стабільність" вставленого гена, і чи може він мати будь-які непередбачені ефекти в організмі.

Продовження

Але в цілому, за її словами, перспективи для пацієнтів з серповидно-клітинними клітинами покращуються. Новий препарат для запобігання ускладнень, який називається Endari (L-глутамін), отримав у минулому році дозвіл у США, а інші - на шляху.

"Розвиток терапії різко прискорився в останні роки", - сказав Мініті.

Дослідження, представлені на засіданнях, зазвичай розглядаються попередньо, поки вони не будуть опубліковані в рецензованому медичному журналі.