Денніс Томпсон

HealthDay Reporter

ПОНЕДІЛОК, 14 січня 2019 р. (Новини HealthDay) - Два з кожних п'яти поширених захворювань, щонайменше, частково піддаються впливу генетики людини, найбільше в США дослідження двох близнюків, що коли-небудь знаходили знахідки.

Близько 40 відсотків з 560 різних захворювань мають генетичний компонент, а 25 відсотків обумовлені факторами навколишнього середовища, поділеними близнятами, які виростають у тій же домогосподарстві, повідомляють дослідники.

На розлади мозку найбільше впливали генетики, виявили дослідники, чотири з п'яти когнітивних захворювань, що мають генетичний компонент.

З іншого боку, хвороби очей і респіраторні розлади, швидше за все, були під впливом середовища, в якому були підняті близнюки, показали результати.

Цей звіт може слугувати дорожньою картою для людей, зацікавлених у вивченні причин будь-якої з 560 захворювань, які розглядаються слідчими, сказав провідний дослідник Чіраг Лахані, науковий співробітник докторської школи в Гарвардській медичній школі.

Це може бути дорогим і трудомістким для проведення досліджень, які включають повний генетичний аналіз ("генотип") учасників, сказав Лахані. Вчені можуть пропустити цей крок для захворювань, на які, очевидно, не впливає генетика.

"Можливо, це захворювання не стоїть нашим інвестиціям для генотипу, якщо ви побачите, що в рамках дослідження близнюків генетична роль є низькою", - сказав Лахані. "Можливо, це не варто шукати для конкретного населення".

Для цього дослідження Lakhani та його колеги використовували базу даних страхових претензій від Aetna, яка включала майже 45 мільйонів записів пацієнтів.

Дослідники виявили більше 56 000 близнюків і більше 724 000 пар братів і сестер. Всі пацієнти були частиною страхової бази протягом принаймні трьох років, а пари близнюків коливалися від віку від новонароджених до 24 років.

Команда відстежувала стан здоров'я братів і сестер, використовуючи записи про страхування, зосередившись на наборі 560 захворювань, які не рідкісні і вражають як чоловіків, так і жінок, сказав Лахані.

Дослідження Twin є цінними, оскільки однояйцеві близнюки мають 100 відсотків своєї генетики, в той час як близнюки та брати-брати мають приблизно половину своєї генетики, стверджує старший науковий співробітник Chirag Patel, доцент кафедри біомедичної інформатики в Гарвардській медичній школі.

Захворювання, які, як правило, впливають на ідентичні пари-близнюки з більшою швидкістю, ніж братні близнюки або брати і сестри, напевно, під впливом генетики. Хвороби, що відбуваються в парах братів, незалежно від того, чи є вони близнюками, мають сильний вплив на екологічні фактори.

Генетики відігравали хоча б деяку роль у близько 40 відсотках досліджених захворювань, визначили дослідники.

Дослідники також використовували поштові індекси в базі даних для оцінки впливу факторів навколишнього середовища, таких як соціально-економічний статус, кліматичні умови та якість повітря на захворювання у братів і сестер.

Результати показали, що близько 25 відсотків захворювань були спричинені соціально-економічним статусом, 20 відсотків - від зміни температури, 6 відсотків - від якості повітря.

Важке ожиріння було проблемою здоров'я, яка найбільш тісно пов'язана з соціально-економічним статусом, викликаючи важливе питання про те, наскільки важливим є спосіб життя людини, порівняно з їхньою генетикою, коли йдеться про перенесення зайвої ваги.

Аналіз залишив багато хвороб, які не пояснювалися ні генетикою, ні оточенням, які Патель виявив "трохи дивовижним".

Є два можливі пояснення цих незліченних хвороб, говорить Патель.

Один з них полягає в тому, що близнюки могли мати іншу екологічну експозицію, ніж інша, яка не могла бути охоплена базами страхування - наприклад, один близнюк слідував за особливою дієтою або піддавався деякому токсину.

"Інше пояснення може бути чистою випадковістю", - сказав Патель.

Результати були опубліковані в журналі 14 січня Природа генетики.

Одним з факторів, які не можна було взяти до уваги, була епігенетика - здатність середовища впливати на те, як гени виражаються, говорить д-р Ендрю Фейнберг, директор Центру епігенетики Університету Джонса Хопкінса в Балтіморі.

"Це означає, що існує багато прихованого екологічного внеску до хвороби, яку люди пропускають", - сказав Фейнберг.

Дослідження також зосереджувалося на дітей та молодих дорослих, що означає, що генетичні фактори частіше виникають у більшості захворювань, оскільки вони не жили досить довго, щоб бачити кумулятивні ефекти від довгострокових впливів на навколишнє середовище, додав доктор Девід Фланнері, директор телегенетики та цифрової генетики в Інституті геномної медицини клінічної клініки.